El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta sanitaria tras confirmar la falsificación del medicamento MABTHERA Vial (rituximab) 500 mg/50 mL, lote N7747, usado en tratamientos de cáncer, artritis reumatoide y leucemia linfocítica crónica.
El producto, que indica fecha de fabricación en octubre de 2023 y vencimiento en octubre de 2026, no fue distribuido por la farmacéutica F. Hoffman – La Roche Ltd., titular del registro sanitario. La compañía advirtió que ese lote no existe dentro de sus presentaciones autorizadas en Colombia ni en México, confirmando así su carácter fraudulento.
Entre las irregularidades del empaque que delatan la falsificación se encuentran:
– Errores de ortografía como “infusion” en lugar de infusión.
– Variaciones en diseño gráfico, tipografía y grosor de líneas.
– Alteraciones en la etiqueta holográfica y en el código QR.
– Bordes cortados en etiquetas, inexistentes en el original.
– Inconsistencias en el código de barras de la caja.
El Invima pidió a pacientes, familiares y profesionales de la salud no adquirir ni utilizar el producto falsificado e insistió en la necesidad de verificar la autenticidad de los medicamentos a través de su página oficial.